A.用于檢查單劑量的固體、半固體和非均相液體制劑含量符合標(biāo)示量的程度
B.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查重（裝）量差異
C.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，每個單劑標(biāo)示量小于25mg者，需要檢查含量均勻度
D.凡檢查含量均勻度的制劑，一般不再檢查分散均勻性
E.除另有規(guī)定外，片劑、硬膠囊、顆粒劑或散劑等，主藥含量小于每個單劑重量50%者，需要檢查含量均勻度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.鞘內(nèi)注射
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.椎管內(nèi)注射
E.皮下注射
A.腸溶片
B.多層片
C.口崩片
D.咀嚼片
E.可溶片
A.增加藥物溶出，有利于吸收
B.增加顆粒感，提高用藥順應(yīng)性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內(nèi)層擴(kuò)散進(jìn)入外層
A.易光解
B.易脫水
C.易吸潮
D.易聚合
E.易揮發(fā)
A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。