A.末次會(huì)議結(jié)束
B.當(dāng)所有策劃的審核活動(dòng)已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時(shí)
C.分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報(bào)告
D.對(duì)不符合項(xiàng)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證后
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A.審核證據(jù)是可證實(shí)的信息
B.審核證據(jù)是一組文件
C.審核證據(jù)一般都是定性的
D.審核證據(jù)是陪同的陳述
A.在現(xiàn)場(chǎng)審核前及現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)都應(yīng)進(jìn)行文件評(píng)審
B.只在第一階段審核時(shí)進(jìn)行文件評(píng)審,第二階段審核時(shí)無需進(jìn)行文件評(píng)審
C.只在現(xiàn)場(chǎng)審核前進(jìn)行文件評(píng)審,現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)無需開展文件評(píng)審
D.由審核組長(zhǎng)與受審核方確認(rèn)文件評(píng)審的時(shí)機(jī)
A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
A.審核計(jì)劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.審核公正性保證書
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
最新試題
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn)中的()的要求,應(yīng)為每次審核確定審核目標(biāo)、范圍和準(zhǔn)則。
現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間應(yīng)該包括()。
在審核中,判斷合法的原則是()。
在第三方認(rèn)證審核時(shí),審核員的職責(zé)應(yīng)包括()。
審核中發(fā)現(xiàn)的不符合,應(yīng)當(dāng)由()進(jìn)行糾正或采取糾正措施。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
針對(duì)特定時(shí)間段所策劃的并具有特定目的的一組(一次或多次)審核稱為()。
以下不適用于《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的認(rèn)證認(rèn)可制度為()。
職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證第二階段審核的目的有()。
一次審核的結(jié)束是指()。