A.審核公正性保證書(shū)
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
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A.審核方案
B.審核計(jì)劃
C.審核報(bào)告
D.審核實(shí)施
A.如具有專(zhuān)業(yè)能力,可以獨(dú)立實(shí)施審核
B.工作量不能計(jì)入審核人日,因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實(shí)施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下,作為實(shí)習(xí)審核組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證,以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
A.全面健康體檢
B.起重機(jī)操作技能培訓(xùn)
C.起重機(jī)實(shí)際操作技能考核
D.起重機(jī)安全理論考試
A.再認(rèn)證審核的結(jié)果,以及認(rèn)證周期內(nèi)體系評(píng)價(jià)結(jié)果和認(rèn)證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
最新試題
針對(duì)特定時(shí)間段所策劃的并具有特定目的的一組(一次或多次)審核稱(chēng)為()。
發(fā)生以下哪些情況時(shí),依據(jù)ISO/IEC17021-1,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)暫停獲證客戶的認(rèn)證資格。()
現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間應(yīng)該包括()。
職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證第二階段審核的目的有()。
審核計(jì)劃應(yīng)當(dāng)()。
()對(duì)安全生產(chǎn)的監(jiān)督工作。
確定審核發(fā)現(xiàn)的原則是()。
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn)中的()的要求,應(yīng)為每次審核確定審核目標(biāo)、范圍和準(zhǔn)則。
為消除潛在不符合或潛在不期望的原因所采取的措施()。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過(guò)程在考慮人體工效學(xué)時(shí),宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用()。