A.企業(yè)有法人資格
B.執(zhí)行者有單位主管的授權(quán)書
C.執(zhí)法主體內(nèi)容合法
D.執(zhí)法主體內(nèi)容程序合法
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A.過程和作業(yè)系統(tǒng)
B.過程和工作環(huán)境
C.過程、作業(yè)或系統(tǒng)人員
D.過程和人員
A.審核委托方和認(rèn)證機(jī)構(gòu)
B.受審核方和認(rèn)證機(jī)構(gòu)
C.審核委托方和審核組
D.審核委托方和受審核方
A.驗(yàn)證第一階段的合理性
B.確定受審核方是否滿足認(rèn)證注冊(cè)的要求
C.審核組全面評(píng)估受審核方的職業(yè)健康安全管理體系績(jī)效
D.以上都正確
A.審核組長(zhǎng)
B.審核委托方
C.顧客
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)
A.授予證書
B.保持證書
C.更新、擴(kuò)大、縮小、暫停和撤銷證書
D.特殊審核通知
最新試題
一次審核的結(jié)束是指()。
以下不適用于《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的認(rèn)證認(rèn)可制度為()。
為消除潛在不符合或潛在不期望的原因所采取的措施()。
關(guān)于審核證據(jù)的說法正確的是()。
有關(guān)審核要求正確的說法是()。
在審核中,判斷合法的原則是()。
審核完成后,審核組長(zhǎng)應(yīng)匯總的資料和記錄可不包括()。
“審定安全生產(chǎn)規(guī)劃和計(jì)劃,確定安全生產(chǎn)目標(biāo)值;按照國(guó)家規(guī)定保證所需的經(jīng)費(fèi),有計(jì)劃地解決重大隱患和職業(yè)危害,不斷改善勞動(dòng)條件”,這是()的職責(zé)。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)(),做出是否更新認(rèn)證的決定。