A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證，以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
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A.再認(rèn)證審核的結(jié)果，以及認(rèn)證周期內(nèi)體系評(píng)價(jià)結(jié)果和認(rèn)證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
A.監(jiān)督審核與管理
B.定期監(jiān)察
C.跟蹤驗(yàn)證措施的落實(shí)和有效性
D.自我考評(píng)與外部監(jiān)察
A.應(yīng)以可以預(yù)見的分析結(jié)果為依據(jù)
B.應(yīng)以獲得并驗(yàn)證的證據(jù)為基礎(chǔ)
C.應(yīng)獲得審核方認(rèn)可
D.應(yīng)符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求
A.必須每年至少進(jìn)行二次
B.可以制定一個(gè)或多個(gè)審核方案
C.僅向最高管理者報(bào)告審核情況
D.以上都是
最新試題
審核完成后，審核組長(zhǎng)應(yīng)匯總的資料和記錄可不包括（）。
以下關(guān)于文件評(píng)審時(shí)間的表述正確的是（）。
在審核中，判斷合法的原則是（）。
“審定安全生產(chǎn)規(guī)劃和計(jì)劃，確定安全生產(chǎn)目標(biāo)值；按照國(guó)家規(guī)定保證所需的經(jīng)費(fèi)，有計(jì)劃地解決重大隱患和職業(yè)危害，不斷改善勞動(dòng)條件”，這是（）的職責(zé)。
以下不適用于《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的認(rèn)證認(rèn)可制度為（）。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多，毒作用各不相同，進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害，因此，職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜，其主要臨床表現(xiàn)有（）。
初次認(rèn)證審核方案包括（）。
檢查表應(yīng)（）。
現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間應(yīng)該包括（）。
針對(duì)特定時(shí)間段所策劃的并具有特定目的的一組（一次或多次）審核稱為（）。