A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
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A.審核計劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.審核公正性保證書
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場審核報告
A.審核方案
B.審核計劃
C.審核報告
D.審核實施
A.如具有專業(yè)能力，可以獨立實施審核
B.工作量不能計入審核人日，因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下，作為實習(xí)審核組長領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實驗動物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證，以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測的實驗室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
最新試題
一次審核的結(jié)束是指（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證機構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），做出是否更新認(rèn)證的決定。
以下關(guān)于文件評審時間的表述正確的是（）。
在審核中，判斷合法的原則是（）。
有關(guān)審核要求正確的說法是（）。
審核計劃應(yīng)當(dāng)（）。
（）對安全生產(chǎn)的監(jiān)督工作。
組織辨識危險過程在考慮人體工效學(xué)時，宜考慮以下哪些項目及其相互作用（）。
“審定安全生產(chǎn)規(guī)劃和計劃，確定安全生產(chǎn)目標(biāo)值；按照國家規(guī)定保證所需的經(jīng)費，有計劃地解決重大隱患和職業(yè)危害，不斷改善勞動條件”，這是（）的職責(zé)。
針對特定時間段所策劃的并具有特定目的的一組（一次或多次）審核稱為（）。