《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。  

藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。

同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。

個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。     

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）。

藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。

藥品不良反應(yīng)簡稱為 （）。

新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。  

上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。

什么是群體不良事件？