單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行()。

A.醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度
B.臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度
C.逐級(jí)定期報(bào)告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度
E.直接上報(bào)、逐級(jí)反饋制度


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1.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。

A.防止濫用
B.保證分裝準(zhǔn)確無誤
C.保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對(duì)崗位工作人員進(jìn)行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量

2.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。     

A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日

3.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。    

A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

4.單項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是()。

A.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達(dá)到正常劑量時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
D.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
E.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,同時(shí)服用多種藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

最新試題

藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行()。

題型:單項(xiàng)選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是() 

題型:單項(xiàng)選擇題

()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。

題型:填空題

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()。

題型:單項(xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。

題型:填空題

代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。

題型:單項(xiàng)選擇題

個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。     

題型:單項(xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。    

題型:單項(xiàng)選擇題

新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中()的不良反應(yīng)。  

題型:單項(xiàng)選擇題