A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
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A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
A.毒性反應(yīng)
B.過敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.撤藥反應(yīng)
A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應(yīng)
B.不良反應(yīng)
C.不良事件
D.嚴(yán)重不良事件
E.嚴(yán)重不良反應(yīng)
最新試題
什么是群體不良事件?
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
什么是藥品不良反應(yīng)?
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是()
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是()。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是()。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報(bào)告()。