A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
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A.硝苯地平
B.普萘洛爾
C.硝酸甘油
D.美托洛爾
E.氫化可的松
A.年齡大小
B.性別
C.遺傳種族
D.藥物附加劑
E.病理因素
A.毒性反應(yīng)
B.過敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.撤藥反應(yīng)
A.在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標準缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
A.副反應(yīng)
B.不良反應(yīng)
C.不良事件
D.嚴重不良事件
E.嚴重不良反應(yīng)
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
A.種族差別
B.個體差別
C.病理狀態(tài)
D.營養(yǎng)狀態(tài)
E.性別年齡
A.美沙酮替代治療
B.可樂定治療
C.東莨菪堿綜合戒毒法
D.預(yù)防復(fù)吸
E.心理干預(yù)和其他療法
A.致欣快作用
B.情緒松弛
C.出現(xiàn)幻覺
D.睡眠障礙
E.中樞神經(jīng)興奮作用
A.改進藥品管制系統(tǒng)
B.減少藥物的非法販運
C.減少對非法藥品的需求
D.斷絕非法來源的藥物供應(yīng)
E.在合理用藥目標下,使麻醉藥品與精神藥品的供需達到平衡
最新試題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是()。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括()。
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
什么是藥品不良反應(yīng)?
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng),是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。