A.在藥物治療過(guò)程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件
B.縮寫(xiě)為ADR
C.藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系
D.包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問(wèn)題、用藥失誤和藥物濫用等
E.藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷
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C.不良事件
D.嚴(yán)重不良事件
E.嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.氟康唑
B.辛伐他汀
C.利福平
D.對(duì)乙酰氨基酚
E.羅紅霉素
A.種族差別
B.個(gè)體差別
C.病理狀態(tài)
D.營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)
E.性別年齡
A.美沙酮替代治療
B.可樂(lè)定治療
C.東莨菪堿綜合戒毒法
D.預(yù)防復(fù)吸
E.心理干預(yù)和其他療法
A.致欣快作用
B.情緒松弛
C.出現(xiàn)幻覺(jué)
D.睡眠障礙
E.中樞神經(jīng)興奮作用
最新試題
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。