A.新的不良反應
B.嚴重不良反應
C.所有不良反應
D.群體不良反應
E.不良反應
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A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結果
C.不定期通報
D.不定期通報，并公布藥品再評價結果
E.公布藥品再評價結果
A.15個工作日內
B.發(fā)現之日起10日內
C.及時報告
A.醫(yī)學技術人員擔任
B.藥學技術人員擔任
C.有關專業(yè)技術人員擔任
D.護理技術人員擔任
E.醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成
A.已經載明
B.未載明
C.不能判定
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測，并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集
最新試題
什么是群體不良事件？
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為（）。
新的或嚴重的藥品不良反應，應進行調查、核實，并于（）報至市藥品不良反應監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是（）。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下損害情形之一的反應（）
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。