比較題(1).生產(chǎn)、經(jīng)營具有壟斷性的藥品屬于|(2).國家基本醫(yī)療保險甲類藥品屬于|(3).國家基本醫(yī)療保險乙類藥品屬于|(4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑屬于
A.政府定價
B.市場調(diào)節(jié)價
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).連續(xù)使用產(chǎn)生依賴性的藥品是|(2).不能進(jìn)行廣告宣傳的是|(3).處方顏色為粉紅色的是|(4).臨床使用有處方限量的是
A.麻醉藥品
B.第2類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).專有標(biāo)識為綠色的是|(2).專有標(biāo)識為紅色的是|(3).可以在經(jīng)批準(zhǔn)的超市零售的是|(4).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能銷售的是
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
3.比較題(1).必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》|(2).必須取得《藥品經(jīng)營許可證》 |(3).必須取得《制劑許可證》|(4).必須取得《營業(yè)執(zhí)照》
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
4.配伍題(1).必須定期翻碼整跺的藥品是（）(2).應(yīng)分開存放的藥品是（）(3).必須嚴(yán)格分開存放的藥品是（）(4).應(yīng)專庫或?qū)９翊娣?、專帳記錄的藥品是（?/a>
A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
5.配伍題(1).在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟(jì)合作管理部門申辦批準(zhǔn)證書申請開辦資料審查的項(xiàng)目（）(2).完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項(xiàng)目（） (3).須按照“指導(dǎo)外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進(jìn)行審查的項(xiàng)目（）(4).也按外商投資政策等要求進(jìn)行審查的項(xiàng)目（）
A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項(xiàng)目
D.允許類外商投資項(xiàng)目
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題