執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

人的本質(zhì)是（）

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。