處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。