2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。