A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓品種
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A.新開(kāi)辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺(tái)地區(qū)投資者開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵(lì)類(lèi)外商投資項(xiàng)目
D.允許類(lèi)外商投資項(xiàng)目
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊(cè)商標(biāo)
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
A.按價(jià)格論處
B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處
C.按銷(xiāo)售假藥論處
D.按銷(xiāo)售劣藥論處
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是（）