A.麻醉藥品
B.第2類精神藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
A.新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標(biāo)
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。