配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）|(2).藥品出庫執(zhí)行（）|(3).麻醉藥品進(jìn)出庫執(zhí)行（）|(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
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1.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關(guān)藥品價格管理規(guī)定的應(yīng)（）(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應(yīng)（）(3).未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者超出批準(zhǔn)經(jīng)營范圍銷售的應(yīng)()(4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的應(yīng)（）
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
2.配伍題(1).準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書的有效期（） (2).取得GMP認(rèn)證證書的企業(yè)，在有效期前提出認(rèn)證申請的期限為（）(3).在認(rèn)證證書的有效期內(nèi)進(jìn)行復(fù)查的最長期限為（） (4).藥品GMP認(rèn)證證書有效期為（）
A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年
3.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進(jìn)行檢查、復(fù)核（）(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進(jìn)行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進(jìn)行質(zhì)量跟蹤（）(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作
4.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
5.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達(dá)濫用目的（） (2).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是（）(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟（）
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
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非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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藥品具有特殊性和普通性。
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醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
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執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
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藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
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我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
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