配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）|(2).藥品出庫執(zhí)行（）|(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）|(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質量審核制度
B．復核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
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1.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應（）(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應（）(3).未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應()(4).醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應（）
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
2.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（） (2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）(3).在認證證書的有效期內進行復查的最長期限為（） (4).藥品GMP認證證書有效期為（）
A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年
3.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核（）(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務的發(fā)貨進行質量跟蹤（）(4).推廣、應用現(xiàn)代化質量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
4.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
5.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達濫用目的（） (2).未經(jīng)批準，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是（）(4).某農民私自種植少量嬰粟（）
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題