配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）|(2).《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）|(3).必須獲得乙類非處方藥準(zhǔn)銷標(biāo)志才能銷售藥品的企業(yè)是（）|(4).具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是（）
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
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1.配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）(2).藥品出庫執(zhí)行（）(3).麻醉藥品進(jìn)出庫執(zhí)行（）(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
2.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關(guān)藥品價格管理規(guī)定的應(yīng)（）(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應(yīng)（）(3).未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者超出批準(zhǔn)經(jīng)營范圍銷售的應(yīng)()(4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的應(yīng)（）
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
3.配伍題(1).準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書的有效期（） (2).取得GMP認(rèn)證證書的企業(yè)，在有效期前提出認(rèn)證申請的期限為（）(3).在認(rèn)證證書的有效期內(nèi)進(jìn)行復(fù)查的最長期限為（） (4).藥品GMP認(rèn)證證書有效期為（）
A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年
4.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進(jìn)行檢查、復(fù)核（）(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進(jìn)行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進(jìn)行質(zhì)量跟蹤（）(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作
5.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題