A.領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照并提供藥品網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)的企業(yè)法人
B.藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)具有藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
C.配備一名執(zhí)業(yè)藥師承擔(dān)藥品質(zhì)量管理工作
D.發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違法行為的,應(yīng)當(dāng)立即停止為其提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺(tái)服務(wù)
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A.藥品與冷藏車廂內(nèi)前板距離不小于10厘米
B.藥品與后板、側(cè)板、底板間距不小于10厘米
C.儲(chǔ)存藥品的冷庫制冷風(fēng)機(jī)出風(fēng)口距離100厘米內(nèi)、高于出風(fēng)口的位置不得擺放藥品
D.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照要求進(jìn)行收貨檢查,并做好記錄。不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)拒收
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的負(fù)責(zé)人與藥檢室的負(fù)責(zé)人不得相互兼任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制藥檢室的負(fù)責(zé)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的負(fù)責(zé)人與藥檢室的負(fù)責(zé)人可以兼任
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的負(fù)責(zé)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)
A.中藥材是指對(duì)原藥材(生藥)經(jīng)過產(chǎn)地初加工后制成的中藥
B.中成藥以中藥飲片為原料,在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,按規(guī)定的處方和方法,加工制成一定的劑型,標(biāo)明藥物作用、規(guī)格、功能主治、劑量、服法、注意事項(xiàng)等,以供醫(yī)生、患者直接選用
C.中藥飲片指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需求,對(duì)產(chǎn)地初加工中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品
D.中藥材、中藥飲片可直接用于臨床配方或制劑生產(chǎn)
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一個(gè)月內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應(yīng)癥、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物物種,應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請(qǐng)報(bào)告,經(jīng)臨床科室提出意見
B.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意,經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員的三分之二以上審核同意后方可列入采購供應(yīng)目錄
C.清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之一以上成員同意后執(zhí)行
D.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個(gè)月內(nèi)不可以重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄
最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
藥品分類管理的意義是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()