A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的負(fù)責(zé)人與藥檢室的負(fù)責(zé)人不得相互兼任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制藥檢室的負(fù)責(zé)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的負(fù)責(zé)人與藥檢室的負(fù)責(zé)人可以兼任
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的負(fù)責(zé)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)
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A.中藥材是指對(duì)原藥材(生藥)經(jīng)過(guò)產(chǎn)地初加工后制成的中藥
B.中成藥以中藥飲片為原料,在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,按規(guī)定的處方和方法,加工制成一定的劑型,標(biāo)明藥物作用、規(guī)格、功能主治、劑量、服法、注意事項(xiàng)等,以供醫(yī)生、患者直接選用
C.中藥飲片指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需求,對(duì)產(chǎn)地初加工中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品
D.中藥材、中藥飲片可直接用于臨床配方或制劑生產(chǎn)
A.使用量異常增長(zhǎng)的抗菌藥物
B.一個(gè)月內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應(yīng)癥、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物物種,應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門提交申請(qǐng)報(bào)告,經(jīng)臨床科室提出意見(jiàn)
B.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意,經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員的三分之二以上審核同意后方可列入采購(gòu)供應(yīng)目錄
C.清退意見(jiàn)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之一以上成員同意后執(zhí)行
D.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個(gè)月內(nèi)不可以重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄
A.可以采用代號(hào)、固有特定含義名詞的諧音命名
B.名稱中應(yīng)明確劑型,且劑型放在名稱最后
C.不應(yīng)采用夸大、自詡、不切實(shí)際的用語(yǔ)(名稱中含中藥材全稱及中醫(yī)術(shù)語(yǔ)除外)
D.名稱中所采用的具有文化特色的用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)具有社會(huì)公認(rèn)的文化淵源,避免夸大療效
A.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù),只需對(duì)中藥飲片生產(chǎn)實(shí)行全過(guò)程管理,建立中藥飲片追溯體系,保證中藥飲片安全有效、可追溯
B.《中醫(yī)藥法》規(guī)定,國(guó)家保護(hù)中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝,支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片,鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開(kāi)展中藥飲片炮制技術(shù)研究
C.生產(chǎn)中藥飲片,必須選用與藥品質(zhì)量相適應(yīng)的包裝材料、容器
D.生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品,須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn),并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)
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調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
藥品分類管理的意義是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()