A.四日
B.五日
C.六日
D.七日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.電視
B.報(bào)紙
C.廣播
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D、《進(jìn)口許可證》
A、待驗(yàn)區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()
臨床使用的杜冷丁屬于()
麻醉藥品驗(yàn)收時應(yīng)兩人以上( )。
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位()
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施()
以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()
關(guān)于麻醉藥品專用處方,以下說法錯誤是()
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()