單項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè),必須取得()

A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D、《進(jìn)口許可證》


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1.單項(xiàng)選擇題銷(xiāo)后退回的藥品應(yīng)先存放在()由驗(yàn)收員按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收

A、待驗(yàn)區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)

2.單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是()

A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉(cāng)庫(kù)保管員
E.銷(xiāo)售人員

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至()

A、超過(guò)有效期1年
B、不少于3年
C、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年

5.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的()

A、廣告中含藥品名稱(chēng)和功能主治
B、廣告中含藥品名稱(chēng)和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱(chēng)和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱(chēng)和適應(yīng)癥的

最新試題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)其陰涼庫(kù)的溫度為( )

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于麻醉藥品專(zhuān)用處方,以下說(shuō)法錯(cuò)誤是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

已撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文件的藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù),做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開(kāi)一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二類(lèi)精神藥品處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床使用的杜冷丁屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí),需( )。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題