A.逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝
B.逐箱驗(yàn)點(diǎn)到中包裝
C.逐箱驗(yàn)點(diǎn)到大包裝
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.政府價(jià)格主管部門
C.工商管理部門
D.政府稅務(wù)部門
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.批準(zhǔn)證明文件
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.廣告許可證號(hào)
A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
C.檢查人員工作證
D.證明文件
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào))規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從()購進(jìn)藥品。
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位()。
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí),需( )。
藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的 ( )。
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()
對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。