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D.國務院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物
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A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.《進口許可證》
A、《藥品生產許可證》
B、《藥品經營許可證》
C、《醫(yī)療機構制劑許可證》
D、《進口許可證》
A、待驗區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
A.業(yè)務進貨員
B.質量管理員
C.藥品驗收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年
最新試題
從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員()內不得從事藥品生產、經營活動。
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標簽中標注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
對生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽,應()
二類精神藥品處方不得超過()
已撤銷批準文件的藥品()
對生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
對怕壓藥品應控制堆放高度要()
在藥品的標簽或說明書上,哪些文字和標志是不必要的()