關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）

已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）