單項選擇題《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()
A.退回倉庫
B.由車間質(zhì)檢員保存
C.由車間主任保存
D.由領(lǐng)取人保存
E.指定專人及時銷毀,做好記錄
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1.單項選擇題二類精神藥品處方不得超過()
A.1
B.2
C.3
D.5
E.7
2.單項選擇題對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
4.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()
A.銷售部
B.質(zhì)管部
C.總經(jīng)理
D.法人代表
5.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
最新試題
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從()購進(jìn)藥品。
題型:單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()
題型:單項選擇題
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時,需( )。
題型:單項選擇題
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
題型:單項選擇題
從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
題型:單項選擇題
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫,做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場所有( )
題型:單項選擇題
關(guān)于麻醉藥品錯誤的說法是()
題型:單項選擇題
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為()
題型:單項選擇題
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
題型:單項選擇題
麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。
題型:單項選擇題