單項選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈入肝，在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說明該藥（）
A.活性低
B.效能低
C.首過消除顯著
D.排泄快
E.首過消除不顯著，排泄慢
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1.單項選擇題某弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為（）
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
2.單項選擇題影響生物利用度較大的因素是（）
A.給藥次數(shù)
B.給藥時間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡
3.單項選擇題藥物的生物利用度是指（）
A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度
最新試題
對于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則，下列描述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
有些藥物的母體無活性，經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化成代謝物才具有活性，該過程稱為藥物的（）
題型：單項選擇題
病情較輕患兒首選給藥方式為（）
題型：單項選擇題
以下可以與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合的是（）
題型：單項選擇題
下列哪一種藥品不是酶的誘導(dǎo)劑？（）
題型：單項選擇題
以下關(guān)于藥物代謝動力學(xué)的房室模型說法錯誤的是（）
題型：單項選擇題
患者，男，注射某藥物500mg，其K為0.2h?1，1小時后，體內(nèi)剩余多少藥量？（）
題型：單項選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是（）
題型：單項選擇題
以下哪個藥物不具有CYP酶活性，不具有時間節(jié)律？（）
題型：單項選擇題
蛋白多肽類藥物的藥物代謝動力學(xué)影響因素不包括（）
題型：單項選擇題