A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
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A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥
A.活性低
B.效能低
C.首過消除顯著
D.排泄快
E.首過消除不顯著,排泄慢
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
A.給藥次數(shù)
B.給藥時(shí)間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡
A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度
最新試題
肝功能異常時(shí)引起藥動(dòng)學(xué)改變的因素不包括()
?對(duì)映體吸收過程涉及的轉(zhuǎn)運(yùn)體不包括()
以下哪個(gè)藥物不具有CYP酶活性,不具有時(shí)間節(jié)律?()
非線性藥物動(dòng)力學(xué)的別稱不包括()
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
下列哪種藥物與葡萄柚汁同服可能會(huì)導(dǎo)致藥物蓄積中毒?()
以下不屬于Ⅰ相代謝酶的是()
第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)具有遺傳多態(tài)性的P450酶是()
以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的房室模型說法錯(cuò)誤的是()
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收()