A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥申請
D.補充申請
E.補充藥申請
最新試題
醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是()、()、()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
SFDA對經營性互聯(lián)網藥品信息服務的網站實施監(jiān)管。
Ⅲ期臨床試驗是()。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。