應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產。

藥品廣告批準文號有效期為（）。

一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經營許可證"。

處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經（）批準。

大多數商品和服務價格實行（）

WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。