工商行政管理部門負責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。