依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是（）、（）、（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

工商行政管理部門負責(zé)對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

藥品廣告批準文號有效期為（）。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。