SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機構(gòu)是（）。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。