A.外標(biāo)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.歸一化法
D.內(nèi)加法
E.標(biāo)準(zhǔn)曲線法
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A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.糖漿劑
B.顆粒劑
C.煎膏劑
D.浸膏劑
E.流浸膏劑
A.紫外光譜與紅外光譜
B.薄層色譜與紙色譜
C.紅外光譜與氣相色譜
D.紫外光譜與可見(jiàn)光譜
E.紫外光譜與薄層色譜
A.260nm±2nm
B.230nm±2nm
C.220nm±2nm
D.250nm±2nm
E.270nm±2nm
A.膽紅素的反應(yīng)
B.黏蛋白的反應(yīng)
C.膽酸的反應(yīng)
D.脂類(lèi)的反應(yīng)
E.氨基酸的反應(yīng)
最新試題
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。
一般來(lái)說(shuō)，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專(zhuān)屬性不如TLC鑒別法。
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。
中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。