A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
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A.糖漿劑
B.顆粒劑
C.煎膏劑
D.浸膏劑
E.流浸膏劑
A.紫外光譜與紅外光譜
B.薄層色譜與紙色譜
C.紅外光譜與氣相色譜
D.紫外光譜與可見光譜
E.紫外光譜與薄層色譜
A.260nm±2nm
B.230nm±2nm
C.220nm±2nm
D.250nm±2nm
E.270nm±2nm
A.膽紅素的反應(yīng)
B.黏蛋白的反應(yīng)
C.膽酸的反應(yīng)
D.脂類的反應(yīng)
E.氨基酸的反應(yīng)
A.熒光檢測(cè)器
B.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器
C.熱導(dǎo)檢測(cè)器
D.示差折光檢測(cè)器
E.紫外檢測(cè)器
最新試題
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異,常采用(),最常用的定量方法()。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
高效液相色譜法常用的檢測(cè)器是氫火焰離子化檢測(cè)器。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
氣相色譜分析時(shí),載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測(cè)器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。