中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結合。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標準品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

在含量測定方法建立過程中，以相對標準偏差評價分析方法的準確度。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。

利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質等物質的干擾。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導檢測器，氫氣為載氣。