在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

精密度是指測定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí)，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。