高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據一般是分離度。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結合。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應過濾，并充分脫氣后才能使用。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

精密度是指測定結果與真實值接近的程度。

雜質限量是指藥物中所含雜質的最小允許量。

一般來說，化學反應鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

中藥制劑的雜質分為（）和（）。