A.糖漿劑
B.顆粒劑
C.煎膏劑
D.浸膏劑
E.流浸膏劑
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A.紫外光譜與紅外光譜
B.薄層色譜與紙色譜
C.紅外光譜與氣相色譜
D.紫外光譜與可見(jiàn)光譜
E.紫外光譜與薄層色譜
A.260nm±2nm
B.230nm±2nm
C.220nm±2nm
D.250nm±2nm
E.270nm±2nm
A.膽紅素的反應(yīng)
B.黏蛋白的反應(yīng)
C.膽酸的反應(yīng)
D.脂類的反應(yīng)
E.氨基酸的反應(yīng)
A.熒光檢測(cè)器
B.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器
C.熱導(dǎo)檢測(cè)器
D.示差折光檢測(cè)器
E.紫外檢測(cè)器
A.甲苯
B.乙醇
C.甲醇
D.正丁醇
E.氯仿
最新試題
中藥注射劑需建立指紋圖譜。
中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。
《中國(guó)藥典》規(guī)定,測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用()。采用的檢測(cè)器為()。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中()是否合格,主要的有效組分含量是否符合規(guī)定,()是否超過(guò)限量等,從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí),通常選擇()為測(cè)定波長(zhǎng),且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中,所采用的流動(dòng)相應(yīng)過(guò)濾,并充分脫氣后才能使用。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品,各測(cè)定值彼此接近的程度。