A.取代反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.結(jié)合反應(yīng)
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A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.異構(gòu)化反應(yīng)
A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會(huì)造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫(kù)的作用
D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布
C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱(chēng)為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血腦屏障的決定因素
D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過(guò)蛛網(wǎng)膜絨毛濾過(guò)方式進(jìn)行
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象
最新試題
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是()單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響藥物分布的因素包括()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
影響藥物分布的因素不正確的有()
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()