A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性

A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成

A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率

A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素

A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫

A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質(zhì)
D.糖類
E.維生素類

A.可逆性、飽和性和競爭性
B.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫
C.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用

A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)

A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素

A.順濃度梯度擴(kuò)散
B.飽和現(xiàn)象
C.不需消耗能量
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
E.載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動擴(kuò)散