A.蛋白結合率越高,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應
B.藥物與蛋白結合是不可逆的,有飽和和競爭結合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結合后,可促進透過血腦屏障
D.蛋白結合率低的藥物,由于競爭結合現(xiàn)象,容易引起不良反應
E.藥物與蛋白結合是可逆的,無飽和和競爭結合現(xiàn)象
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A.能透過血管壁
B.能由腎小球濾過
C.能經肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應
B.脂肪和蛋白質等大分子物質轉運依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉運藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉運藥物的選擇性強
E.淋巴轉運的靶向性與藥物的分子量有關
A.結合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結合率取決于血液pH
E.結合型可自由擴散
A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質的影響
B.制劑處方組成以及機體的生理因素會影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收,順序為三角肌>大腿外側肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收
A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過效應的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收,水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對吸收無影響
最新試題
不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
易化擴散與主動轉運不同之處在于()
藥物轉運過程包括()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
通過淋巴轉運的物質為()
血漿蛋白結合的特點包括()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內分布的是()注射后藥物經門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
以下被動轉運具備的特征為()
關于藥物的溶出速度描述正確的有()