A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)
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A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
A.順濃度梯度擴(kuò)散
B.飽和現(xiàn)象
C.不需消耗能量
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
E.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散
A.藥物的解離度與脂溶性
B.藥物溶出速度
C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D.胃腸液的成分與性質(zhì)
E.胃排空速率
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.處置
A.吸收
B.分布
C.處置
D.排泄
E.代謝
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過(guò)程
B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無(wú)飽和現(xiàn)象
D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效
A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥途徑和劑型
C.藥物與組織親和力
D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力
最新試題
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）
影響藥物分布的因素包括（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為（）
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）