A.不消耗能量
B.有結構和部位專屬性
C.由高濃度向低濃度轉運
D.借助載體進行轉運
E.有飽和狀態(tài)
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.處置
A.吸收
B.分布
C.處置
D.排泄
E.代謝
A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程
B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運
C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象
D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內的分布
E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效
A.藥物的理化性質
B.給藥途徑和劑型
C.藥物與組織親和力
D.體內循環(huán)與血管通透性
E.藥物與血漿蛋白結合能力
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除
A.主動轉運
B.促進擴散
C.吞噬
D.膜孔轉運
E.被動轉運
A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過效應
D.代謝
E.吸收
A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內注射給藥
A.靜脈注射
B.皮下注射
C.皮內注射
D.鞘內注射
E.腹腔注射
最新試題
藥物消除過程包括()
以下被動轉運具備的特征為()
藥物轉運過程包括()
關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
體內原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
肝臟首過效應較大的藥物,可選用的劑型是()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
主動擴散具有的特征是()
影響藥物代謝的因素包括()