A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.異構(gòu)化反應(yīng)
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A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.血液與腦組織之間存在屏障,稱為血腦屏障
B.血腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境
C.藥物的親脂性是藥物透過血腦屏障的決定因素
D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外
E.藥物從腦脊液向血液中排出,主要通過蛛網(wǎng)膜絨毛濾過方式進行
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
A.能透過血管壁
B.能由腎小球濾過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
最新試題
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
以下被動轉(zhuǎn)運具備的特征為()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是()
血漿蛋白結(jié)合的特點包括()
影響藥物吸收的劑型因素有()
藥物消除過程包括()