A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的
你可能感興趣的試題
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的
A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
A.經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥品的入庫和出庫()
當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是()
變質(zhì)的藥品屬于()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處以哪項罰款()
屬于假藥的是()