單項選擇題下列屬于劣藥的是（）

A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的


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1.單項選擇題下列屬于假藥的是（）

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
B.不超過3年的監(jiān)測期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.未注明有效期或者更改有效期的

2.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員對處方中有配伍禁忌或超劑量的，應(yīng)當(dāng)（）

A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作的員工，必須是（）

A.經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過資格認定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過資格認定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過資格認定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員

4.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明的是（）

A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名

5.單項選擇題被污染的藥品是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥

6.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品（）

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

7.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，對藥品經(jīng)營活動的法定要求不包括（）

A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，必須準確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，不需要正確說明用法用量

8.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有哪項的規(guī)章制度（）

A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進藥品營銷
E.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)

9.單項選擇題按照《藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的法定要求不包括（）

A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金

10.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)假藥的企業(yè)，其直接負責(zé)的主管人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（）

A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動