單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()

A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品


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1.單項(xiàng)選擇題核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

2.單項(xiàng)選擇題核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()

A.中藥人工制成品
B.中藥飲片
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

4.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()

A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
E.《新藥證書(shū)》

最新試題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于假藥的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題