單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品


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1.單項(xiàng)選擇題核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）

A.中藥人工制成品
B.中藥飲片
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

4.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）

A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
E.《新藥證書(shū)》

8.單項(xiàng)選擇題藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處的罰款是（）

A.一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下
B.三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下
C.五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下
D.一萬(wàn)元以上十五萬(wàn)元以下
E.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下

10.單項(xiàng)選擇題偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

A.二倍以下
B.一倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.二倍以上五倍以下
E.三倍以上五倍以下