A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購(gòu)貨價(jià)格
E.拉丁名
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)的購(gòu)銷記錄
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有完整的購(gòu)銷記錄
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品，必須準(zhǔn)確無(wú)誤
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品，不需要正確說(shuō)明用法用量
A.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進(jìn)藥品營(yíng)銷
E.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)
A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷記錄必須注明（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）